Особенности лихенофлоры сошненского лесничества Пинского района Брестской области

Особенности лихенофлоры сошненского лесничества Пинского района Брестской области

Ещё в XIX столетии европейские врачи широко рекомендовали ягель для лечения туберкулёза и коклюша. Позднее увлечение ягелем прошло и лишь сравнительно недавно забытый лишайник вновь заинтересовал учёных, поскольку химикам удалось выделить из него усниновую кислоту -- могучий антибиотик, убивающий наружболезнетворные микроорганизмы в ничтожно малых концентрациях. Препараты усниновой кислоты на спирту или в масляном растворе применяют наружно для лечения гнойных ран и ожогов.

Иногда ягель неправильно называют «исландским мхом» [15].

Система наблюдения за реакцией биологических объектов на воздействие загрязнителей называется биологическим мониторингом. Биологический мониторинг включает в себя наблюдение, оценку и прогноз изменения состояния экосистем и их элементов, вызываемого антропогенным воздействием. Идеальная система мониторинга дает возможность количественно оценить состояние среды и ее изменения. Биологическая индикация позволяет оценивать степень загрязнения окружающей среды по существующим биологическим показателям. Поскольку вариабельность органической жизни чрезвычайно велика, особенно важно выбрать такие организмы, которые являются лучшими индикаторами трендов изменения среды [16].

Одними из наиболее известных биологических индикаторов являются лишайники, чувствительность которых обусловлена их физиологией и симбиотической природой. Лишайники выбраны объектом глобального биологического мониторинга, поскольку они распространены по всему Земному шару и поскольку их реакция на внешнее воздействие очень сильна, а собственная изменчивость незначительна по сравнению с другими организмами. Из всех экологических групп лишайников наибольшей чувствительностью обладают лишайники-эпифиты [17].

В перспективе при широком и углубленном изучении лишайники могут стать источниками ценных биологически активных веществ (медицинских препаратов и т. д.). Однако использование лишайников должно вестись планомерно, на заранее разработанной научной основе, чтобы не нанести непоправимый ущерб природе, в которой они играют свою определенную важную роль [4].

2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Географическое положение и природные условия региона

Лишайники, в отличие от высших растений, можно собирать для гербария круглый год. Сбор материала для дипломной работы производился на территории Сошненского лесничества Пинского лесхоза. Пинский лесхоз Брестского производственного лесохозяйственного объединения Министерства лесного хозяйства Республики Беларусь расположен в южной части Брестской области Республики Беларусь на территории двух административных районов: Пинского (52,4%) и Ивановского (47,6%). Протяженность территории лесхоза с севера на юг - 55 км, с запада на восток - 91 км.

Климат района расположения лесхоза теплый, неустойчиво-влажный атлантико-континентальной области. Среднегодовая температура воздуха по метеоданным многолетних наблюдений составляет 6,8°С, среднегодовое количество осадков 590 мм, причем их максимум приходится на теплый период года. Зима умеренно-холодная общей продолжительностью около 4 месяцев. Переход температуры через плюс 10° происходит весной в период с 20 по 25 апреля и осенью - с 10 по 15 октября. Среднегодовая продолжительность вегетационного периода - около 6,5 месяцев.

В целом же климат района можно охарактеризовать как умеренно теплый с достаточным количеством выпадающих осадков, продолжительным вегетационным периодом, относительно нехолодной зимой и теплым летом. Природно-климатические условия вполне благоприятны для произрастания основных лесообразующих пород. Вполне приемлемы климатические условия и для произрастания твердолиственных пород (дуба, клена, ясеня).

Согласно геоморфологическому районированию Беларуси территория лесхоза относится к Полесской низменности. Рельеф этой территории в целом равнинный, пониженный. Преобладающие высоты достигают 134-147 метров над уровнем моря.

В технологическом отношении основная часть территории лесхоза приурочена к Полесской седловине с глубиной залегания фундамента 60-180 м, изредка 200-300 м.

Четвертичные отложения имеют мощность до 60-70 м в западной части лесхоза и 30-40 м в юго-восточной части. Представлены, в основном, водно-ледниковыми и древнеаллювиальными отложениями эпохи днепровского оледенения на территории Загородья, междуречье Пины и Ясельды, древнеаллювиальными и болотными отложениями валдайского и голоценового возраста на остальной территории.

В 1990-91 годах I-й Минской лесоустроительной экспедицией ПО «Белгослес» было проведено почвенное обследование территории лесхоза. Исходя из результатов этого обследования следует, что по типу почвообразовательного процесса в лесхозе абсолютно преобладают дерново-подзолистые почвы - 73,8 %. На долю торфяно-болотных, пойменных и дерновых заболачиваемых почв приходится 26,2 % территории лесхоза. Автоморфные почвы (нормального увлажнения) занимают 7,9 % территории лесхоза. Остальная часть территории в различной степени переувлажнена: от полугидроморфных (близких к нормальной степени увлажнения) - 74,5 % до гидроморфных - 17,6 %. По механическому составу наибольшее распространение имеют бедные по плодородию песчаные почвы, удельный вес которых составляет 76,6 %. Супесчаные почвы занимают 4,1 %, а перегнойные - 1,7%. Заболоченные почвы занимают 26,2 % территории лесхоза.

Преобладающие на территории лесхоза полугидроморфные дерново-подзолистые песчаные почвы обладают очень высокой водопроницаемостью, вследствие чего карбонаты и полуторные окислы в них вмыты, как правило, на очень большую глубину. Почвы эти бедны элементами питания для растений. На ровных участках поверхности пески имеют связный механический состав и развивающиеся на них почвы являются более плодородными. Здесь обычно формируются сосновые древостои I-II бонитетов, часто с примесью березы и дуба. Дерново-подзолистые супесчаные почвы встречаются реже. Они значительно богаче элементами питания и заняты высокопродуктивными смешанными дубравами, сосняками и их производными. Дерново- и торфяно-болотные почвы на территории лесхоза распространены весьма широко. Развиваются они на понижениях рельефа в связи с избытком увлажнения. В долинах рек и ручьев, где широко выражено проточное увлажнение, произрастают высокопроизводительные черноольховые насаждения.

Все почвы лесхоза по степени кислотности разделены на 6 групп - от очень сильнокислых до нейтральных. Абсолютно преобладают почвы сильнокислые и очень сильнокислые.

По гидрологическому районированию территория лесхоза относится к Днепровскому гидрологичнскому району. Основным водоприемником для всех речек и ручьев, протекающих на его территории, является р. Припять - крупнейший приток Днепра.

2.2 Методика сбора полевого материала и последующая его обработка

Сбор полевого материала производился методом рекогнасцировки местности. Пользуясь определителем, идентифицировались собранные нами виды. Для работы наиболее удобны «Лишайники Белоруссии. Определитель» (Горбач Н. В., 1973), «Водоросли, лишайники и мохообразные СССР» (Горленко М. В., 1978), «Лишайники, бактерии и актиномицеты» (Комарницкий, 1960). Определение лишайников проводилось с помощью реактива 10%-го водного раствора КОН.

Собранные лишайники упаковывали сразу на месте. Для этого их вкладывали в заранее заготовленные пакеты (конверты) таким образом, чтобы в один пакет помещались лишайники только из одного местообитания - с одного участка ствола, скалы и т. д. Каждый образец сразу же этикетировался, указывался район, область, условия местообитания, характер субстрата, дата, год и фамилия коллектора.

Собранные лишайники (листоватые, кустистые) сушили на воздухе. Лишайники сохнут хорошо и, как правило, не изменяют своей окраски. Лучше всего листоватые и кустистые лишайники собирать в пасмурную погоду, когда их слоевища эластичные и мягкие. Лишайники, собранные в сухую погоду, перед сушкой слегка смачивали водой для придания им эластичности.

Если субстрат (почва) влажен, то его просушивали на воздухе, чтобы лишайник не покрылся мицелием гриба и не испортился.

Эпифитные лишайники собирали вместе с перидермой, делая срезы как можно тоньше; в этикетке, кроме обычных сведений, указывали название древесной породы и на какой высоте взят образец лишайников. Высушенные и определенные лишайники перекладывали в чистовые гербарные пакеты. К верхней полосе конверта подклеивали этикетку, на которой указывали: название лишайника и семейство, местонахождение (область, район, деревня), время сбора, фамилия коллектора и лица, определившего образец.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Растительность Пинского лесхоза

Различие климатических, орографических и почвенно-гидрологических условий территории определяет зональные и местные изменения лесной растительности, которые, в свою очередь, находят отражение в лесорастительном районировании. Согласно существующему лесорастительному районированию территории Беларуси [18] территория Сошненского лесничества относится к Пинско-Припятскому лесному комплексу.

Распределение древесных пород характеризуется большим удельным весом сосны. Значительно распространены дубовые и черноольховые леса. Сравнительно большие площади заняты березой и незначительные елью. Встречаются ясеневые, грабовые, кленовые, липовые насаждения. По территории Пинского лесхоза проходит южная граница распространения ели. Из подлесочных пород здесь распространены: лещина, рябина, калина, крушина. В северной части встречается можжевельник.

3.2 Систематическая характеристика собранных видов

Отдел ЛИШАЙНИКИ - LICHENES

Класс СУМЧАТЫЕ ЛИШАЙНИКИ - ASCOLICHENES

Лишайники, у которых при половом размножении образуются сумки со спорами, размещающиеся в перитециях - более или менее замкнутых плодоношениях (Pyrenolichenes) или апотециях - открытых плодовых телах (Discolichenes).

Порядок Стиктальные - Stictales

Слоевище гетеромерное, листоватое. Верхний и нижний коровой слой параплектенхимный, крупноклеточный. Апотеции с собственным и слоевищным краем, прикрепляются основанием или боком к лопастям слоевища. Сумки с 2-8 спорами. Споры поперечно-многоклеточные, иногда двухклеточные, бесцветные или темноватые [19].

Семейство Пельтигеровые - Peltigeraceae

Род Пельтигера - Peltigera Pers.

Пельтигера мягкая - Peltigera malacea (Ach.) Funk. (приложение 2, рисунок 6).

Таллом в виде широких, по краю округло-лопастных пластинок. Края лопастей лежат почти горизонтально либо слегка приподняты или загниты. Верхняя сторона зеленовато-коричневая, матовая, при смачивании зеленеющая, нижняя сторона розоватая. Жилки очень широкие, крупные, сливающиеся в почти сплошной войлок, коричневые, по краю светлые. Характерны крупные трещины на верхней стороне таллома и неясное жилкование по розоватому широкому краю снизу. Апотеции на вертикальных лопастях, плоские. На песчаных почвах и замшелых камнях в лесу, на лугах. Всегда на сухих местах.

Порядок Лецидеальные - Lecideales

Слоевище гетеромерное, корковое, листоватое, кустистое или других переходных типов.

Апотеции лецидеиновые или биаториновые, с хорошо выраженным собственным краем. Сумки с 1-8 спорами. Споры бесцветные и окрашенные, одноклеточные, поперечно-многоклеточные или муральные. Водоросли зеленые.

Семейство Кладониевые - Cladoniaceae

Слоевище гетеромерное, однообразнонакипное или по переферии лопастное, чешуйчатое или листоватое, покрыто коровым слоем или без него, прикрепляется к субстрату ризинами или корнеподобными гаптерами, длительно сохраняется или со временем исчезает. На поверхности первичного слоевища развиваются подеции: простые, цилиндрические, палочковидные, шиловидные, кубковидные или разветвленные до кустистых, покрытые коровым слоем или без него, полые внутри или заполненные более или менее рыхлой тканью, голые или покрытые чешуйками (филлокладиями). Апотеции образуются на концах подециев или сбоку, иногда на чешуйках первичного слоевища, лецидеиновые или биаториновые. Парафизы большей частью не разветвленные. Сумки с 6-8 спорами. Споры бесцветные одноклеточные или поперечно-многоклеточные. Пикнидии размещены на подециях или чешуйках слоевища. Водоросли одноклеточные Coccomyxa, Pleurococcus.

Род Кладония - Cladonia Web.

Лишайник имеет первичный и вторичный таллом. Первичный таллом у немногих видов накипный, у большинства мелко- или реже крупночешуйчатый. У многих видов первичный таллом сохраняется на всем протяжении существования лишайника, у других быстро исчезает, и в этом случае сохраняется только вторичный таллом (подеции), развившийся на первичном. Подеции внутри полые и имеют разнообразную форму: палочковидные, сцифовидные (в виде бокальчика) или в виде кустиков с более или менее разветвленными округлыми ветвями. Сцифовидные подеции часто пролифелируют, т.е. из центра сцифы или по ее краям развиваются новые подеции. На подециях у многих видов бывают развиты филлокладии. Апотеции биаториновые, красные, бледно- или темно-коричневые. Развиваются на подециях. Один из самых больших родов кустистых лишайников.

Виды с кустистыми сильноразветвленными подециями

Кладония оленья - Cladonia rangiferina (L.) Web. (приложение 2, рисунок 7).

Первичный таллом отсутствует. Подеции сероватые или серовато-беловатые, до 20 см выс., сильноразветвленные, особенно в верхней части, с поникающими в одну сторону конечными веточками, верхушки которых обычно окрашены в темно-коричневый цвет. Образует густые дерновники. От KOH желтеет. Апотеции очень мелкие, коричневые. На песчаных почвах, на торфяниках, в светлых сосновых лесах, тундрах. Самая крупная среди кладоний с древовидно разветвленными подециями. На болотах иногда имеет розоватый оттенок и достигает 40 см. выс.

Кладония лесная - Cladonia sylvatica (L.) Hoffm. (приложение 2, рисунок 8).

Первичный таллом отсутствует. Подеции серовато- или желтовато-зеленые, до 10 см выс., сильноразветвленные и в местах ветвлений часто с отверстиями. Конечные веточки многочисленные, односторонне отогнутые вниз, с коричневатыми кончиками, от KOH слабо желтеют или совсем не изменяют окраски, жгуче-горьковатые на вкус. Апотеции коричневатые. На песчаных почвах, торфяниках, гнилых пнях, на открытых местах, в борах.

Кладония неприглаженная - Cladonia impexa Harm. (приложение 2, рисунок 9).

Первичный таллом отсутствует. Подеции светло-желтоватые или зеленовато-серые, до 10 см выс. Основные стволики довольно толстые, в верхней части имеют вид густых, не закругленных кустиков. Конечные веточки растопырены во все стороны, но не загнуты вниз. Поверхность основных стволиков войлочная или бугорчатая. От КОН не изменяются. Апотеции редки, мелкие, коричневые. На песчаной почве в сосновых лесах, преимущественно на открытых местах, а также среди мхов на гнилых пнях.

Виды со сцифовидными разветвленными и неразветвленными подециями (наряду со сцифовидными у ряда видов могут присутствовать палочковидные подеции)

Кладония роговидная - Cladonia cornuta (L.) Schaer. (приложение 2, рисунок 10).

Первичный таллом из небольших чешуек, с возрастом исчезает. Подеции серовато- или зеленовато-коричневые, до 7-12 см выс. и 1-5 мм толщ., палочковидные, заостренные или сцифовидно расширенные, простые или слаборазветвленные, в верхней трети с мучнистым налетом из соредий, в нижней - с коровым слоем в виде бугорков. От KOH желтеют. Апотеции темно-коричневые. На перегнойной и песчаной почве, среди мхов, на гниющих пнях.

Кладония вздутая - Cladonia turgida (Ehrh.) Hoffm. (приложение 2, рисунок 11).

Первичный таллом из очень крупных, до 2,5 см дл., листовидно-лопастных чешуек, желтоватых или коричневато-зеленых сверху и беловатых снизу, сохраняется или с возрастом исчезает. Подеции бледно-зеленоватые, гладкие или местами потрескавшиеся, редко с филлокладиями, вздуто-цилиндрические, лучисто или вильчато разветвленные, 2-8 см и более выс., без сциф или сцифовидно расширенные. На дне сциф и в местах ветвлений отверстия. От KOH подеции не изменяются или слабо желтеют. Иногда подеции совсем не развиваются, и остается первичный таллом. Апотеции красновато-коричневые. На почве, на замшелых камнях, поваленных стволах, реже на пнях, в сосновых лесах и на открытых местах.

Кладония чешуйчатая - Cladonia squamosa (Scop.) Hoffm. (приложение 2, рисунок 12).

Первичный таллом из некрупных чешуек, обычно долго сохраняется, реже исчезает. Подеции серовато- или зеленовато-белые, кустистые, сцифовидно расширенные, пролиферирующие, с отверстиями на дне сциф и в местах ветвлений, до 7 см. выс., густо покрытые мелкими серовато-беловатыми чешуйками. От KOH не изменяются. Апотеции небольшие, коричневатые. На земле, замшелых скалах и гниющей древесине.

Кладония бесформенная - Cladonia deformis Hoffm. (приложение 2, рисунок 13).

Первичный таллом из крупных широких чешуек, долго сохраняется. Подеции соломенно- или серо- желтые, вверху с тонкомучнистым соредиозным налетом, сцифовидно расширенные или бесформенные, простые, с неровным зубчатым или разорванным краем, изредка палочковидные, до 7 см выс. От KOH не изменяются. Апотеции ярко-красные или реже желтоватые. На почве, замшелых скалах, пнях, стволах

Виды с палочковидными и шиловидными неразветвленными или слаборазвитыми подециями

Кладония рогатолучистая - Cladonia cornutoradiata (Coem.) Sandst. (приложение 2, рисунок 14).

Первичный таллом из мелких рассеченных чешуек, долго сохраняется. Подеции до 7-10 см выс., пепельно- или зеленовато-серые, покрытые мучнистым налетом из соредий, простые или чаще в верхней части роговидно разветвленные, шиловидные или с редкими скошенными узкими сцифами, лучисто пролиферирующими по краям. Окраска подециев от KOH не изменяется. Апотеции темно-коричневые. На почве, замшелых скалах, пнях.

Кладония вильчатая - Cladonia furcata (Huds.)Schrad. (приложение 2, рисунок 15).

Первичный таллом из мелких чешуек, обычно быстро исчезает. Подеции до 5-10 см выс., зеленовато-серые или коричневые, с коровым слоем, местами потрескавшимся, и с филлокладиями в нижней части, дихотомически разветвленные, неправильно цилиндрические, в местах ветвления продырявленные, на концах заостренные, всегда без сциф. От KOH слабо желтеют. Апотеции мелкие, коричневатые. На открытых местах и в светлых лесах на почве среди мхов, на замшелых камнях, на болотах.

Кладония шишконосная - Cladonia coniocraea (Flk.) Sandst. (приложение 2, рисунок 16).

Первичный таллом крупночешуйчатый, хорошо развит, долго сохраняется. Чешуйки оливково-зеленые, сильно изрезанные, до 0,5 см дл.. Подеции беловатые или беловато-зеленоватые, с мучнистым соредиозным налетом на поверхности, 0,3 - 3 см выс., простые, иногда в верхней части слегка разветвленные, шиловидные или тупороговидные, редко образуют очень узкие сцифы. От KOH подеции не изменяются или слабо желтеют. Апотеции темно-коричневые или рыжеватые, довольно редки. На основаниях стволов деревьев, замшелых пнях, старой древесине (заборы, крыши построек и т. д.).

Кладония бокальчатая - Cladonia pyxidata (L.)

Первичное слоевище в виде плотных изрезанных по краю чешуек, серых или зеленоватых сверху и белых снизу. Подеции до 3 см высоты, простые, образующие пролифицирующие сцифы. Поверхность подециев зеленовато-серая. Коровой слой хорошо развит при основании подециев, в верхней части и на внутренней части сциф кора в виде отдельных бугорков. Филлокладии развиваются, но не всегда. Апотеции коричневые. От KOH слоевище не изменяется в окраске или слабо желтеет, от Br и Pd оно краснеет. На почве по открытым солнцу полянам и склонам в сосновых и смешанных лесах, на разрушающейся древесине и у основания стволов, реже на кочках болот [4.].

Кладония дюймовая - Cladonia uncialis (L.) (приложение 2, рисунок 17).

Первичное слоевище скоро исчезающее. Подеции до 8 см высоты, коротко дихотомически ветвящиеся, с отверстиями в местах ветвлений. Верхняя часть веточек подециев вертикально стоящая или поникающая, более темная, чем подеции, шиловидно заостренная или с 2-5 зубчиками. Поверхность подециев гладкая, несколько блестящая. Коровой слой хорошо выражен, сплошной или прерывистый. Филлокладии отсутствуют.

Апотеции светло-коричневые, мелкие. При действии КОН окраска слоевища не изменяется.

На песчаной почве по открытым солнцу полянам в сосновых лесах, на кочках по болоту.

На территории Белоруссии встречается повсеместно [1].

Род Стереокаулон - Stereocaulon Schreb.

Кустистый лишайник с первичным и вторичным талломом. Первичный таллом зернистый, зернисто-бугорчатый или чешуйчатый, в виде корочки, сохраняется или быстро исчезает. Подеции простые, палочковидные или в виде сильноразветвленных кустиков, густо покрыты по всей поверхности филлокладиями разнообразной формы, беловатые, с розоватым или сероватым оттенком, редко темные. Кроме филлокладиев на поверхности подециев могут находиться цефалодии в виде головчато-бугорчатых выростов, темно- или светлоокрашенных. Апотеции коричневые или черные, биаториновые или лецидеиновые, расположены на верхушках главных стволиков (конечные) или на веточках (боковые).

Стереокаулон войлочный - Stereocaulon tomentosum Fr. (приложение 2, рисунок 18).

Горизонтальное слоевище отсутствует. Псевдоподеции до 3-4 см высоты, 1-1,5 мм толщины, цилиндрические, в нижней части слабо, а вверху густо разветвленные, собраны в рыхлые дерновинки, которые слабо прикреплены к субстрату. Поверхность псевдоподециев беловато-серая, покрыта густым мохнатым войлоком, по ней неравномерно разбросаны филлокладии: снизу меньше, а сверху густо сидящие. Филлокладии голубовато-серые или грязновато-белые, чешуевидные, около 0,5 мм в диаметре, по краям зазубренные или рассеченные, более или менее сливающиеся или рассеянные.

Апотеции обчно многочисленны, конечные или боковые, до 0,5-1 мм в диаметре. Цефаллодии плохо различимые, скрытые в опушении, полушаровидные, 0,3-0,8 мм. На почве и замшелых камнях.

Порядок Леканоральные - Lecanorales

Слоевище гетеромерное, накипное, листоватое или кустистое. Апотеции леканориновые, с хорошо развитым слоевищным краем, содержащим водоросли, сидячие или погруженные в слоевище. Сумки с 1-8 или многочисленными спорами. Споры одноклеточные, поперечно-многоклеточные или муральные, бесцветные или темные. Пикноконидии экзо- или эндобазидиальные.

Семейство Пармелиевые - Parmeliaceae

Слоевище гетеромерное, чешуйчатое, листоватое или редко кустистое, дорсовентральное, прикрепляется к субстрату ризинами, нижней поверхностью слоевища или только центральной частью ее. Верхний коровой слой всегда присутствует и хорошо развит, нижний развит не всегда. Гонидиальный слой образован зелеными водорослями Trebouxia, сплошной или прерывистый, лежит под верхней корой, редко отдельные скопления водорослей встречаются у нижней коры. Сердцевина белая или желтая, иногда с довольно крупными полостями. Апотеции лекариновые, размещены по всему слоевищу или по краю лопастей, большей частью сидячие. Сумки с 8 (редко больше) спорами. Споры одноклеточные, бесцветные.

Род Гипогимния - Hypogymnia Nyl.

Таллом листоватый, в центре довольно плотно прикрепляется к субстрату участками нижней поверхности, без ризин, по краю с приподнимающимися или реже свисающими лопастями; лопасти часто вздутые. Сверху таллом серовато-зеленоватый, беловато-сероватый, желтовато-сероватый или коричневатый, снизу темный, от коричневато-черного до черного, к краям может быть немного светлее, или, наоборот, нижняя поверхность может быть развита лучше верхней, и тогда она выступает в виде черной каймы по краям лопастей. Поверхность таллома снизу складчатая или морщинистая, иногда с округлыми или овальными отверстиями. На концах лопастей или по всей их поверхности часто развиваются соредии. Апотеции сидячие или на ножках, развиваются редко. Растут преимущественно на стволах и ветвях древесных пород, реже на обработанной древесине, замшелых скалах, почве.

Гипогимния вздутая - H. physodes (L.) Nyl. (приложение 2, рисунок 19).

Таллом листоватый, очень разнообразный по форме (розетковидный, полурозетковидный или неопределенной формы), с тесно сближенными или налегающими друг на друга лопастями 1-5 см дл. И 1-6 мм шир., слегка выпуклыми, разветвленными, слегка расширенными, вздутыми, внутри полыми. По краю лопастей очень часто расположены белые мучнисто зернистые соредии. Сверху таллом серовато-зеленоватый, желтовато- серовато-зеленоватый или голубовато-зеленовато-серый, гладкий или морщинистый-складчатый, снизу черный или темно-коричневый, морщинистый, без отверстий. Апотеции сидячие или на коротких ножках, коричневые, встречаются редко. Преимущественно на стволах и ветвях хвойных и лиственных пород, реже на других субстратах. Часто растет с другими видам гипогимний. Один из самых обычных лесных видов [20].

Род Пармелия - Parmelia Ach.

Таллом листоватый, разрезано-лопастной, в виде крупных розеток, прикрепленный к субстрату ризинами, реже свободный. Лопасти разнообразные: узкие или широкие, сильно- или маловетвистые, плоские или выпуклые, тесно сомкнутые или раздельные. Верхняя сторона от беловато-сероватой и желтоватой до коричневатой и черной, матовая или блестящая; нижняя - от белой или светло-коричневой до черной. Хорошо развиты ризины, простые или ветвистые. Часто развиваются соредии и изидии разнообразной формы. Апотеции леканориновые, сидячие или на ножках, развиваются по всей поверхности талломов, часто более обильно в центре. Эпифиты на коре деревьев, реже на замшелых почвах, на обнаженной древесине.

Пармелия бороздчатая - Parmelia sulcata Tayl. (приложение 2, рисунок 20).

Таллом неправильно-розетковидный, 5-15 см в диам. Лопасти 3-4 мм шир. и 5-20 мм дл., выемчатые, тесно собранные или немного расходящиеся, на концах тупые. Верхняя сторона таллома голубовато- или зеленовато-серая, сетчато-морщинистая, с соредиями; нижняя - черная, густо покрыта до концов лопастей черными, простыми или ветвящимися ризинами. Апотеции до 2 см в диам., коричневые, с вогнутым диском, редки. Таллом от KOH желтеет. Очень полиморфный вид. На стволах и ветвях лиственных, реже хвойных пород, на обработанной древесине и каменистом субстрате, обычно на хорошо освещенных местах [21].

Род Цетрария - Cetraria Ach.

Таллом листоватый, слабо прикрепляющийся к субстрату или кустистый, из вертикально стоящих лопастей, собранных вместе, с хорошо выраженной верхней и нижней сторонами. Верхняя сторона беловато- или зеленовато-сероватая, желтоватая либо коричневатая; нижняя - от светлой до темной, часто тех же оттенков, что и верхняя, с немногочисленными ризинами или без них. Апотеции лекариновые, развиваются на концах лопастей, сидячие или на короткой ножке. На ветвях и стволах деревьев, на почве среди мхов и других видов лишайников, на больших камнях, валунах.

Цетрария исландская («исландский мох») - Cetraria islandica (L.) Ach. (приложение 2, рисунок 21).

Таллом имеет вид беловато- или зеленовато-коричневых кустиков, состоящих из плоских, желобчато-завернутых или почти трубчатых лопастей до 10 см выс. и 0,5-4 см шир. Внизу лопасти красноватые или с отдельными красными пятнами. Края лопастей обычно с ресничками, иногда на вершинах лопастей они отсутствуют. Соредии и изидии редки. Нижняя сторона лопастей немного светлее верхней и обычно с макулами. Апотеции редки, развиваются на краях или концах расширенных лопастей, того же цвета, что и таллом, до 1,5 см в диам. От KOH таллом желтеет. Очень полиморфный вид, варьирующий в основном по форме и величине лопастей, наличию или отсутствию соредий и изидий, окраске. Растет на почве в сосновых лесах, на болотах среди мхов. Встречается как целыми дерновинами, так и отдельными экземплярами среди других лишайников и мхов.

Цетрария заборная - Cetraria saepincola (Ehrh.) Ach.

Слоевище кожисто-листоватое, плотно прилегающие к субстрату, часто розетковидное, лопастное. Слоевищные лопасти короткие, неправильно рассеченные. Верхняя поверхность слоевища зеленовато-коричневая, коричневая или оливково-коричневая, матовая, чуть морщинистая, не растрескавшаяся. Соредии и изидии отсутствуют. Нижняя сторона слоевища коричневатая или более светлая, со слабым жилкованием и рассеченными длинными, иногда ветвистыми белыми ризинами. Верхняя кора темная, коричневатая или оливковая, параплектенхиматическая. Гонидиальный слой непрерывный, компактный. Сердцевинный слой беловатый, рыхлый. Нижняя кора аналогична верхней.

Апотеции лекариновые, встречаются в изобилии, размещаются на концах лопастей. Диск апотеция красно-коричневый, плоский или слегка выпуклый, без налета, чуть глянцеватый. Слоевищный край тонкий, гладкий или зазубренный. Эпитеций бледно-коричневый. Гимений хорошо выражен. Сумки широкобулавовидные. Споры одноклеточные, эллипсовидные, бесцветные. Пикнидии темные, размещены по краю лопастей. Пикноконидии простые, в середине перетянутые.

Слоевище от реактивов, применяемых для диагностики лишайников, окраски не меняет.

Встречается на стволах и ветвях хвойных и лиственных пород, на веточках кустарника, иногда на обработанной древесине. Особенно обильно на молодых ветвях берез.

Семейство Усниевые - Usneaceae

Слоевище кустистое, листовато-кустистое или листоватое, многократно разветвленное, прикрепляется к субстрату ризоидами или ясно выраженным основанием, свисающее, стелющееся или торчащее, различной величины и цвета у разных видов. Слоевищные лопасти (веточки) округлые в сечении, радиального строения или дорсовентральные, верхняя и нижняя поверхности отличаются по цвету. Кора образована из гиф, более или менее параллельно уложенных к оси лопасти и образующих параплектенхимную ткань. У некоторых видов образуется механическая ткань, лежащая под корой. Под корой размещается сердцевина, образованная сплетением толстостенных гиф. Гонидиальный слой образован водорослями Cystococcus. Апотеции леканориновые, блюдцевидные, довольно крупные. Сумки с 8 спорами. Споры одно- или двухклеточные, чаще бесцветные. Соредии имеют различное строение.

Род Эверния - Evernia Ach.

Таллом кустистый, мягкий, из округлых или плоских, дихотомически ветвящихся лопастей; прикреплен к субстрату гомфом. Центрального тяжа нет. Сердцевинная ткань рыхлая, паутинистая. Апотеции редки, и если есть, то довольно крупные (до 10мм в диам.). Растет на коре деревьев, обнаженной древесине, почве.

Эверния шелушащаяся - Evernia furfuracea (L.) Mann. (приложение 2, рисунок 22).

Таллом кустистый, состоит из лопастей с желобчато-загнутыми на нижнюю сторону краями. Верхняя сторона светло-зеленовато-серая до темно-серой, с многочисленными изидиями; нижняя - синевато-черная или голубовато-серая; у молодых экземпляров нижняя сторона розоватая. Лопасти правильно дихотомически ветвятся. На коре деревьев, обработанной гнилой древесине.

Род Рамалина - Ramalina Ach.

Таллом кустистый, прямостоячий или повисающий, большей частью жесткий, более или менее блестящий. Лопасти таллома лентовидно-сплюснутые, реже цилиндрически-округлые, дихотомически разветвленные; коровой слой лопастей на разрезе выглядит зазубренным, что связано с особенностями анатомического строения сердцевины. Апотеции лекариновые, боковые или конечные, по краю без ресничек. На коре деревьев. Почве, камнях.

Рамалина ясеневая - Ramalina fraxinea (L.) (приложение 2, рисунок 23).

Таллом кустистый, повисающий вниз или распростертый по субстрату, длинный (до 20 см), очень жесткий. Лопасти сплюснутые, довольно широкие (иногда до 1 см), с сетчато-складчатой поверхностью, серовато-зеленоватые. Апотеции развиваются очень часто и сидят на коротких ножках по бокам лопастей. Диск грязновато-розовый. На коре лиственных, реже хвойных деревьев.

Порядок Калоплакальные - Caloplacales

Слоевище гетеромерное, корковое, листоватое или кустистое, включает водоросли Cystococcus. Апотеции лекариновые или лецидеиновые, содержат хризофеновую кислоту и от KOH окрашиваются в вишнево-красный цвет. Споры 2-4 клеточные (реже одноклеточные) с округлыми или линзовидными клеточными просветами, полярные, клетки спор соединяются между собой каналом.

Семейство Телосхистовые - Teloschistaceae

Род Ксантория - Xantoria Th. Fr.

Таллом листоватый, в виде округлых розеток или небольших оранжево-желтых подушечек. Поверхность таллома от KOH моментально окрашивается в вино-красный цвет. Апотеции лекариновые, в центре или по краю таллома, сидячие или прижатые, обычно обильные.

Ксантория постенная (стенная золотнянка) - Xantoria parietina (L.) (приложение 2, рисунок 24).

Таллом свыше 3 см в диам., в виде правильных оранжево-желтых розеток, состоящих из крупных, широких, округлых по краю лопастей. На концах лопасти выемчато-изрезанные. В центре таллома многочисленные апотеции, диск которых обычно окрашен ярче таллома. Эпифит, обитающий на коре деревьев, растет также на обработанной древесине, особенно часто на заборах и стенах построек.

Семейство Фисциевые - Physciaceae

Слоевище листоватое или кустистое, гетеромерное с верхним и нижним коровым слоем, прикрепляется к субстрату ризоидами или гифами подслоевища. Апотеции леканориновые или лецидеиновые, округлые, сидячие или чуть приподняты над субстратом. Сумки с 8 спорами. Споры 2-4 клеточные, редко мурально-многоклеточные, коричневые, с утолщенными стенками. Водоросли Cystococcus. Пикноконидии эндобазидиальные, прямые.

Род Фисция - Physcia Fr.

Таллом листоватый, в виде правильных розеток, реже в виде чешуйчатых корочек, плотно прирастающих к субстрату с помощью многочисленных ризоидов, обычно заметных при рассматривании таллома сверху в виде мелких ресничек по краю лопастей. Верхняя поверхность обычно плотная, ровная, гладкая, без морщинок и неровностей, б. ч. Сероватая или коричневатая, часто с беловатым или сизым налетом. Апотеции лекариновые. На коре деревьев или на камнях.

Фисция сизая - Physcia caesia (Hoffm.) Hampe. (приложение 2, рисунок 25).

Таллом в виде листовидных розеток, 2-3 см в диам., сверху коричневато-сероватый, снизу светлый, с рассеянными черными ризоидами, которые могут развиваться в виде оторочки по краям лопастей. Лопасти вильчато разветвленные, выпуклые и только на концах плоские, плотно прижатые одна к другой. Таллом от KOH желтеет. На концах боковых отростков лопастей и в центре таллома развиваются крупные головчатые свинцово- или беловато-серые сорали. Апотеции редки. Диск их красновато-коричневый, с беловатым налетом, окружен толстым слоевищным краем. На камнях, преимущественно на известняках, реже на обнаженной древесине, на коре лиственных пород и почве.

Фисция звездчатая - Physcia stellaris (L.) Nyl. (приложение 2, рисунок 26).

Таллом в виде плотно приросших к субстрату розеток, сверху беловатых или сизовато-серых, снизу светлых, с густыми серыми ризоидами. Лопасти узкие, вытянутые, на концах округло-выемчатые. Сверху таллом от КОН желтеет. Апотеции почти всегда развиваются, с темно-коричневым диском, иногда покрытым беловатым налетом. На коре лиственных деревьев, особенно часто на тополе, осине, реже на коре хвойных и на камнях [4].

Таблица 1 - Систематический список объектов исследования

Таблица 2 - Распределение объектов исследования по жизненным формам и экологическим группам.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В результате проведенной работы, на территории Сошненского лесничества Пинского лесхоза было собрано и определено 23 вида лишайников, которые входят в состав 6 семейств:

Семейство Пельтигеровые - Peltigeraceae

Семейство Кладониевые - Cladoniacea

Семейство Пармелиевые - Parmeliacea

Семейство Усниевые - Usneaceae

Семейство Телосхистовые - Teloschistaceae

Семейство Фисциевые - Physciaceae

Наиболее часто встречаемыми оказались представители семейства Кладониевые - Cladoniaceae, их численность составила 13 видов:

Кладония оленья - Cladonia rangiferina (L.) Web.

Кладония лесная - Cladonia sylvatica (L.) Hoffm.

Кладония роговидная - Cladonia cornuta (L.) Schaer.

Кладония вздутая - Cladonia turgida (Ehrh.) Hoffm.

Кладония чешуйчатая - Cladonia squamosa (Scop.) Hoffm.

Кладония бесформенная - Cladonia deformis Hoffm.

Кладония рогатолучистая - Cladonia cornutoradiata (Coem.) Sandst.

Кладония вильчатая - Cladonia furcata (Huds.)Schrad.

Кладония шишконосная - Cladonia coniocraea (Flk.) Sandst.

Кладония бокальчатая - Cladonia pyxidata (L.)

Кладония дюймовая - Cladonia uncialis (L.)

Виды этого семейства развиваются на песчаной почве сухих сосновых лесов, которыми преобладает территория Сошненского лесничества, а также на бесплодных, хорошо освещаемых местах, на опушках леса, у основания стволов деревьев. Представители рода кладония широко распространены по всему земному шару.

Мы убедились в том, что лишайники обладают способностью расти на самых различных субстратах, в самых неблагоприятных условиях, что даёт им возможность конкурировать с быстрорастущими растениями и мхами. На изучаемой территории мы обнаружили 2 экологические группы лишайников: эпигейных - 65,22% (15 видов), эпифитных - 34,78% (8 видов), эпилитных - 0%.

Собранные лишайники представлены следующими жизненными формами: кустистые - 73,91% (17 видов), листоватые - 26,09% (6 видов), накипные - 0%.

Разнообразие жизненных форм и преобладание среди них кустистых лишайников говорит о том, что на исследуемой территории чистый атмосферный воздух.

Редко встречающимися видами на данной территории являются Пельтигера мягкая - Peltigera malacea (Ach.) Funk, Цетрария заборная - Cetraria saepincola (Ehrh.) Ach., Рамалина ясеневая - Ramalina fraxinea (L.), Эверния шелушащаяся - Evernia furfuracea (L.) Mann.

Перспективами нашей работы является уточнение видового состава лихенофлоры, выявление новых видов и изучение практического использования лишайников.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Горбач Н. В. Лишайники Белоруссии. Определитель. «Наука и техника». Мн., 1973 (3)

2. Солдатенкова Ю. П. Малый практикум по ботанике. Лишайники. М., Изд-во Моск. ун-та, 1977 (3)

3. Жизньрастений. Т.3. /Ред. М.М.Голлербах/, Водоросли. Лишайники. М., Просвещение, 1977, 487 с.

4. Водоросли, лишайники и мохообразные СССР. Отв. Ред. М.В. Горленко. М., «Мысль», 1978. (67, 68-70, 70-83, 84)

5. Яковлев Г. П., Челомбитько В. А. Ботаника: Учеб. для фармац. институтов и фармац. фак. мед. вузов/Под ред. И. В. Грушвицкого. - М.: Высш. шк., 1990. - 367 с, ил. (143)

6. Пчелкин А. В. Популярная лихенология. - М. МГСЮН, 36 с. (5)

7. Лемеза Н. А., Шуканов А. С. Малый практикум по низшим растениям: Учеб. пособие. - Мн.: Унiверсiтэцкае, 1994. - 288 с.

8. Бигон М., Харпер Дж., Таунсенд К. Экология. Особи, популяции и сообщества: В 2-х т. Т. 1.: Пер. с англ. - М.: Мир, 1989. - 667 с, ил. (650)

9. Стрельская О. Я. Низшие растения. Систематика: [Учеб. пособие для пед. ин-тов по биол. и геогр. спец.] / Под ред. Н. А. Дорожкина. - Мн.: Выш. шк., 1985. - 240 с., ил.

10. Ботанический атлас: Под общ. ред. чл. - корр. АН СССР Б. К. Шишкина. М. - Л., Сельхоиздат, 1963.

11. Бязров Л.Г. Лишайники в экологическом мониторинге. - М.: Научный мир, 2002. - 336с.

12. Великанов Л.Л., Сидорова И.И., Успенская Г.Д. Полевая практика по экологии грибов и лишайников. - Изд-во МГУ, 1980, 112 с.

13. Горышина Т. К. Экология растений: Учеб. пособие. - М.: Высш. школа, 1979. - 368 с., ил. (91)

14. Блукет Н. А., Емцев В. Т. Ботаника с основами физиологии растений и микробиологии. Изд. 2-е, перераб. и доп. М., «Колос», 1974. - 560 с. , ил. (300).

15. Стекольников Л.И., Мухор В.И. Целебные кладовые природы. Мн.:Ураджай, 1981. - 271с. (53)

16. Пчелкин А. В., Слепов В. Б. Использование водорослей и лишайников в экологическом мониторинге и биоиндикационных исследованиях. - М., Московская городская станция юных натуралистов, 2004, 20 (2)

17. Пчелкин А. В., Боголюбов А. С. Методы лихеноиндикации загрязнений окружающей среды. Методическое пособие. - М., Экосистема, 1997, 25 с. (4)

18. Юркевич И.Д., Гельтман В.С. География, типология и районирование лесной растительности Белоруссии. Минск, 1965

19. Комарницкий Н.А., Лишайники, бактерии и актиномицеты. М., Изд-во «Высшая школа», 1960. - 294 с.

20. Н.С.Голубкова. Определитель лишайников средней полосы Европейской части СССР. М.-Л.: "Наука", 1966.

21. Определитель лишайников России. Вып.6. Алекториевые, Пармелиевые, Стереокаулоновые. Под. ред. Н.С.Голубковой. С.-П.: "Наука", 1996.

Страницы: 1, 2